Stanley Cheuk, Liv Eidsmo och Yenan Bryceson. Fotoğraf: Stefan Zimmerman
Karolinska Institutet'teki araştırmacılar, binlerce cilt biyopsisinin ve yüz kilogramın üzerinde cildin yardımıyla, iki alt gruptaki bağışık hücrenin sağlıklı ciltte nasıl davrandığını gözlemledi. Bu fonksiyonel ikiye bölünme iltihaplı hastalıklar sedef ve vitiligo içinde korunur. Dergi yayımlanan çalışmada, Bağışıklık , yamalı iltihaplı cilt hastalıkları için daha hedefli lokal tedavilerin önünü açar.
Sağlıklı cilt, T hücreleri de dahil olmak üzere farklı bağışıklık hücresi türleri tarafından mikrobik saldırıya karşı korunmaktadır. Pürüzsüz iltihaplı deri hastalıkları cildin yerel bağışıklık sistemini dengesiz hale getirir. Pürüzsüz renk kaybına neden olan vitiligo'lu insanlarda belirli bir T türü cilt alanlarında egemen olur; Sedef hastalığı olan hastalar başka bir T hücresi türünde bir artış sergilerler.
Bu çalışmada , Yenan Bryceson ve Liv Eidsmo tarafından yönetilen iki araştırma grubu, sağlıklı cildi dış saldırılardan korumak ve sedef hastalığı ve vitiligo'da benzersiz işlevlerini korumak için bu iki T hücresi alt grubunun nasıl çalıştığını göstermektedir. Doktora öğrencisi Stanley Cheuk ve meslektaşları, deney başına 1,500 cilt biyopsisi ve çalışmanın kritik kısımları için toplam yüzlerce kilogram sağlıklı cilt kullandı.
İnflamasyona neden olan protein
Liv Eidsmo, "Sağlıklı ciltteki küçük bir bağışık hücre hücrelerinin fonksiyonel deneyleriyle genetik analizini birleştirerek iki ana gruptaki hafıza bağışıklık hücresini tanımladık ve detaylı olarak deşifre ettik / bu hücrelerin sağlıklı ve iltihaplı deride nasıl davrandıklarını inceledik" , Karolinska Enstitüsü Tıp Departmanı araştırmacı Solna .
Vitiligo, CD49a + adı verilen ve pigment hücrelerini tanıyan ve öldürmeye hazır T hücre alt grubunun birikimi ile karakterizedir. Sedef hastalığında, başka bir T türü hücre, CD49a- enfekte ciltte birikir ve enflamasyona neden olan protein IL-17 üretir. Sağlıklı ciltte CD49a + ve CD49a hücreleri hareketsizdir, ancak mikrobiyal saldırıya karşı hızlı yanıt savunma olarak cilt hücrelerinden salınan bir protein olan IL-15 tarafından stimüle edildiğinde hızla iltihaplı ve sitotoksik etkilere tepki verirler.
Dr. Eidsmo, "Yumuşak cilt bozukluklarında yer alan alt gruplardan birinin birikmesine neden olan yerel immünolojik değişiklikleri deşifre edebilirsek, daha hedefli tedavilere gideceğiz" dedi.
Çalışma, İsveç Araştırma Konseyi, Ragnar Söderberg Vakfı, Wallenberg vakıfları, İsveç Dermatoloji Vakfı ve İsveç Sedef Hastalığı Derneği ve Stockholm İl Meclisi ile ALF anlaşması vasıtasıyla sağlanan hibelerle finanse edildi.
Yayın
CD49a ifadesi insan derisinde sitotoksik işlev için hazırlanmış doku sakini CD8 + T hücrelerini tanımlar.
Stanley Cheuk, Heinrich Schlums, Irène Gallais Sérézal, Elisa Martini, Samuel Chiang, Nicole Marquardt, Anna Gibbs, Ebba Detlofsson, Andrea Introini, Marianne Forkel, Charlotte Höög, Annelie Tjernlund, Jakob Michaëlsson, Lasse Folkersen, Jenny Mjösberg, Lennart Blomqvist, Marcus Ehrström, Mona Ståhle, Yenan Bryceson, Liv Eidsmo Immunity, çevrimiçi
14 Şubat 2017, DOI: 10.1016 / j.immuni.2017.01.009
Stanley Cheuk, Heinrich Schlums, Irène Gallais Sérézal, Elisa Martini, Samuel Chiang, Nicole Marquardt, Anna Gibbs, Ebba Detlofsson, Andrea Introini, Marianne Forkel, Charlotte Höög, Annelie Tjernlund, Jakob Michaëlsson, Lasse Folkersen, Jenny Mjösberg, Lennart Blomqvist, Marcus Ehrström, Mona Ståhle, Yenan Bryceson, Liv Eidsmo Immunity, çevrimiçi
14 Şubat 2017, DOI: 10.1016 / j.immuni.2017.01.009
tarafından Katarina Sternudd
Karolinska Enstitüsü
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder